Ebixa 10 mg, 56 comprimés pelliculés
Prix moyen : 44,50€
ANSM - Mis à jour le : 16/11/2022
MEMANTINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécableChlorhydrate de mémantine Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.·Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
·Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que MEMANTINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est‑il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MEMANTINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre MEMANTINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MEMANTINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique ‑ code ATC : N06DX01.
MEMANTINE ALMUS contient la substance active chlorhydrate de mémantine. Il appartient à un groupe de médicaments appelés anti-démentiels.
La perte de la mémoire associée à la maladie d'Alzheimer est due à un trouble des signaux des messages envoyés au cerveau. Le cerveau contient des récepteurs appelés récepteurs N‑méthyl‑D‑aspartate (NMDA) qui interviennent dans la transmission des signaux nerveux jouant un rôle important dans l'apprentissage et la mémoire. MEMANTINE ALMUS appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs NMDA.
MEMANTINE ALMUS agit sur ces récepteurs NMDA, ce qui permet d'améliorer la transmission des signaux nerveux et la mémoire.
MEMANTINE ALMUS est utilisé pour le traitement de patients souffrant d'une forme modérée à sévère de la maladie d'Alzheimer.
Ne prenez jamais MEMANTINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable·Si vous êtes allergique au chlorhydrate de mémantine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre MEMANTINE ALMUS.
·si vous avez des antécédents personnels de crises d'épilepsie ;
·si vous avez récemment été victime d'un infarctus du myocarde (crise cardiaque) ou si vous souffrez d'une insuffisance cardiaque congestive non compensée ou d'une hypertension artérielle non contrôlée (tension artérielle élevée).
Dans ces situations, le traitement doit se faire sous étroite surveillance et le bénéfice clinique de MEMANTINE ALMUS doit être régulièrement réévalué par votre médecin.
Si vous souffrez d'une insuffisance rénale (troubles rénaux), votre médecin doit surveiller de près votre fonction rénale et si nécessaire adapter les doses de mémantine en conséquence.
Si vous souffrez d'une acidose tubulaire rénale (ATR, un excès de substances produisant des acides dans le sang en raison d'un dysfonctionnement rénal [fonction rénale réduite]) ou d'une infection sévère des voies urinaires (structures où circule l'urine), votre médecin devra peut-être ajuster la posologie de votre médicament.
L'utilisation associée d'amantadine (pour traiter la maladie de Parkinson), de kétamine (une substance généralement utilisée comme anesthésique), de dextrométhorphane (généralement utilisée pour traiter la toux) et d'autres antagonistes NMDA doit être évitée.
Enfants et adolescentsLa prise de MEMANTINE ALMUS par des enfants et des adolescents de moins de 18 ans n'est pas recommandée.
Autres médicaments et MEMANTINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécableInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
En particulier, il est possible que les effets des médicaments suivants soient modifiés par la prise de MEMANTINE ALMUS et votre médecin devra peut-être en ajuster la posologie :
·amantadine, kétamine, dextrométhorphane ;
·dantrolène, baclofène ;
·cimétidine, ranitidine ;
·procaïnamide, quinidine ;
·quinine ;
·nicotine ;
·hydrochlorothiazide (ou toute association contenant de l'hydrochlorothiazide) ;
·anticholinergiques (substances qui servent généralement à traiter les mouvements anormaux ou les spasmes intestinaux) ;
·anticonvulsivants (substances permettant d'empêcher et de traiter les convulsions) ;
·barbituriques (substances généralement utilisées pour induire le sommeil) ;
·agonistes dopaminergiques (substances telles que L-dopa et bromocriptine) ;
·neuroleptiques (substances utilisées pour le traitement des troubles mentaux) ;
·anticoagulants oraux.
Si vous êtes admis à l'hôpital, informez votre médecin que vous prenez MEMANTINE ALMUS.
MEMANTINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable avec des aliments et boissons Grossesse et allaitementSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
GrossesseLa prise de mémantine par la femme enceinte n'est pas recommandée.
AllaitementIl est déconseillé aux femmes prenant MEMANTINE ALMUS d'allaiter.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesVotre médecin vous indiquera si votre maladie vous permet de conduire et d'utiliser des machines sans risque.
Il est également possible que MEMANTINE ALMUS compromette votre rapidité de réaction, rendant inappropriées la conduite et l'utilisation de machines.
MEMANTINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable contient du sodiumCe médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE MEMANTINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La dose recommandée de MEMANTINE ALMUS pour les adultes et les personnes âgées est de 20 mg une fois par jour. Pour réduire le risque d'effets secondaires, cette posologie est atteinte progressivement, selon le schéma thérapeutique quotidien suivant :
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Semaine 1 |
un demi-comprimé de 10 mg |
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Semaine 2 |
un comprimé de 10 mg |
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Semaine 3 |
un comprimé et demi de 10 mg |
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Semaine 4 et au‑delà |
deux comprimés de 10 mg une fois par jour |
La dose initiale habituelle est la moitié d'un comprimé une fois par jour (1 x 5 mg) pendant la première semaine. Cette dose passe à un comprimé une fois par jour (1 x 10 mg) au cours de la deuxième semaine et à 1 comprimé et demi une fois par jour au cours de la troisième semaine. À partir de la quatrième semaine, la dose habituelle est de 2 comprimés une fois par jour (1 x 20 mg).
Posologie pour les patients présentant une insuffisance rénale
Si vous présentez une insuffisance rénale, votre médecin décidera de la dose adaptée à votre état. Dans ce cas, la surveillance de votre fonction rénale doit être réalisée par votre médecin à intervalles déterminés.
Mode d'administration
MEMANTINE ALMUS doit être administré par voie orale une fois par jour. Pour assurer l'effet du médicament, prenez-le régulièrement à la même heure chaque jour. Les comprimés s'avalent avec de l'eau. Les comprimés peuvent être pris pendant ou en dehors des repas.
Durée du traitement
Continuez à prendre MEMANTINE ALMUS tant que sa prise vous est bénéfique. Votre médecin doit évaluer régulièrement votre traitement.
Si vous avez pris plus de MEMANTINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable que vous n'auriez dû·En général, la prise d'une dose trop élevée de MEMANTINE ALMUS ne doit pas avoir d'effets nocifs pour votre santé. Il se peut que vous constatiez une augmentation des symptômes indiqués à la rubrique 4 ;
·si vous prenez une surdose importante de MEMANTINE ALMUS, contactez votre médecin ou demandez un avis médical, dans la mesure où il est possible que vous nécessitiez une attention médicale.
Si vous oubliez de prendre MEMANTINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable·Si vous avez oublié de prendre votre dose de MEMANTINE ALMUS, attendez de prendre la dose suivante à l'heure habituelle ;
·ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre MEMANTINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécableSans objet.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
En général, les effets indésirables observés sont d'intensité légère à modérée.
Fréquent (affecte de 1 à 10 personnes sur 100) :·mal de tête, somnolence, constipation, élévation des tests de fonction hépatique, vertiges, troubles de l'équilibre, essoufflement, élévation de la tension artérielle et hypersensibilité au médicament.
Peu fréquent (affecte de 1 à 10 personnes sur 1 000) :·fatigue, mycoses, confusion, hallucinations, vomissements, troubles de la marche, insuffisance cardiaque et formation de caillot sanguin veineux (thrombose/thrombo-embolisme).
Très rare (affecte moins de 1 personne sur 10 000) :·convulsions.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :·inflammation du pancréas, inflammation du foie (hépatite) et réactions psychotiques.
La maladie d'Alzheimer a été associée à des cas de dépression, d'idées suicidaires et de suicide. Ces évènements ont été rapportés chez des patients traités par MEMANTINE ALMUS.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER MEMANTINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette et l'emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient MEMANTINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable
·La substance active est :
Chlorhydrate de mémantine..................................................................................................... 10 mg
Equivalent à mémantine....................................................................................................... 8,31 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
·Les autres composants sont :
Cellulose microcristalline (grade 102 ou équivalent), cellulose microcristalline (grade 200 ou équivalent), croscarmellose sodique, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.
Pelliculage :
Opadry II 85F32879 jaune : alcool polyvinylique partiellement hydrolysé, dioxyde de titane (E171), macrogol 3350, talc, laque aluminique de jaune de quinoleïne (E104), laque aluminique ponceau 4R.
Qu'est-ce que MEMANTINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable et contenu de l'emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimés pelliculés jaune pâle à jaune, de forme oblongue biconvexe avec une barre de sécabilité. Le comprimé peut être divisé en doses égales.
Chaque boîte contient 28, 30, 56, 84, 90, 98, 100 ou 112 comprimés sous plaquettes. (PVDC/PVC/Aluminium).
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
15 BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
211 AVENUE DES GRESILLONS
92230 GENNEVILLIERS
10, RUE BOUCHE THOMAS
49007 ANGERS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).
